博亿开放日是年度传统活动，我们诚邀博亿家属们齐聚一堂，共同见证了博亿家族的茁壮成长。博亿宝宝们是每次活动活动的主角，他们满怀好奇地走进博亿，用一双双天真无邪的双眼探索着博亿的世界。
户外俱乐部是博亿俱乐部的主打明星团队，他们爱冒险，热爱大自然。这里有骑行健将，滑雪达人，以及一群热爱旅行的小伙伴。
博亿生活
户外俱乐部是博亿俱乐部的主打明星团队，他们爱冒险，热爱大自然。这里有骑行健将，滑雪达人，以及一群热爱旅行的小伙伴。
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主题生日会,“致青春”主题生日会：我们一起穿上海魂衫，系上红领巾，一起穿越到那个青春飞扬的年代。
棒球体验活动,棒球体验，如火如荼！挥杆，跑垒，击杀，全垒打,博亿的球手们，干得漂亮！请在应聘邮件中标明应聘岗位+工作地点发至hr@tiaoweidian.com，我们会安排符合岗位需求的候选人进行面试，感谢您的关注！
【发布时间】2019-09-27
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1. 配合业务部门梳理需求，提供合理的开发及实施方案
2. 独立完成应用系统开发、测试、上线工作
3. 独立承担部分系统后台运维工作
4. 负责项目的管理及跟进工作
【任职要求】
1. 全日制本科及以上学历
2. 精通Java开发语言，熟悉Struts、Hibernate、Springboot、layui、easyui、bootstrap等主流框架；
3.熟悉数据库操作语言，能熟练使用sqlserver、mysql数据库；
4.熟悉Tomcat、JBoos服务器操作及使用；了解Linux服务器基本操作；
5.积极学习新技术、吃苦耐劳、善于沟通
请在应聘邮件中标明应聘岗位+工作地点发至 hr@tiaoweidian.com 我们会安排符合岗位需求的候选人进行面试，感谢您的关注！
【发布时间】2019-09-27
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1.分析和制订机械方面的设计要求；
2.根据设计要求交付设计输出，包括参与产品机械设计方案的制定、液路原理图设计、机械外购件及液路元器件选型，负责机械零部件的设计、出图、加工技术指导；
3.执行样机的装配和测试；
4.配合完成系统的设计验证和确认；
5.配合生产和售后部门完成设计转换；
【任职要求】
1.机械设计、流体机械、机电一体化等官网专业本科及以上学历；
2.2年以上官网工作经验；
3.具备良好的机械设计和制图基础，掌握机械零件加工和检验方面的基础知识；具备流体的基本理论知识，了解流体系统中各元器件工作原理、主要性能指标、选型及应用方法；
4.能够根据设计输入编写机械单元模块的测试大纲，很好的理解机械单元的开发流程；
5.熟悉机械零件和设计计算和校核，在如何使设计更合理，更可靠和更简洁方面富有想法和方案；
6.熟练使用AutoCAD/SolidWorks等设计软件。
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【发布时间】2019-09-27
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1.理解设计输入，制定集成和系统测试方案和测试用例；
2.执行产品设计验证，完成验证报告；
3.协助单元、模块测试；
4.编写用户手册与使用官网的内容，并整合所有章节的内容；
5.协助开发工程师分析问题；
6.参与用户模拟测试。
【任职要求】
1.本科及以上，计算机、软件、电子工程和自动化等官网专业；
2.2年及以上医疗器械或软件测试经验；
3.具备软件测试基础技能；
4.初级的英文书面能力，良好的中文书面能力；
5.具有高度的责任心和敬业精神，以及良好的团队合作精神。
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【发布时间】2019-05-14
【职位类别】技术支持类
【工作地点】其他地区
【工作职责】
1.负责区域售前/售后技术支持工作；
2.解决区域内客户技术及产品投诉问题；
3.负责客户产品知识及产品应用培训，学术博亿组织及执行；
4.收集市场信息并进行产品比对分析；
5.定期拜访客户,将客户信息反馈给当地销售；
6.仪器安装及维护。
【任职要求】
1.本科及以上学历，官网检验及生命科学官网专业
2.良好的沟通能力
3.2年以上医疗和生物技术领域技术支持工作经验
4.流利的英语听说读写能力
5.具备的团队合作精神
6.熟练操作办公软件
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【发布时间】2019-05-14
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1、开展分子登录官网产品开发工作；
2、管理研发数据，保证原始记录的完整性和真实性；
3、参与研发产品的生产转化工作；
4、反馈项目过程中的质量问题及信息。
【任职要求】
1、硕士及本科以上，分子生物学、生物化学、分子遗传等官网专业；
2、熟练掌握化学发光检测技术。有IVD注册试剂盒研发经验者优先
3、熟悉注册学基本原理和实验操作技能。
4、熟练使用注册实验室常用仪器设备。
5、信息汇总与分析能力
6、实验问题解决能力
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【发布时间】2019-05-14
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1.参与应用软件需求及设计方案讨论；
2.负责应用软件功能模块开发及设计文档编写工作；
3.配合质量人员完成软件功能测试工作。
【任职要求】
1.本科及以上学历，计算机、软件工程、电子通信、自动化官网专业；
2.2年以上windows应用程序开发经验，熟悉 C#，C++，等开发语言及.Net 开发框架；熟练使用等Visual Studio，有较为丰富debug经验；熟练使用WPF做界面开发。
3.具有良好的工作态度，较强的沟通、协作和学习能力。
4.能够阅读编写英文技术文件。
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【发布时间】2019-03-06
【职位类别】技术支持类
【工作地点】北京
【工作职责】
主要负责对应客户的实验室日常样本处理与实验操作，实验结果处理，仪器维护；
针对客户新操作人员进行自免项目的实验带教，确保客户项目顺利进行；
收集分析客户信息与需求，应对竞品活动。
【任职要求】
官网、生物技术类专业大专以上学历
注册登录行业一年以上从业经历
具备良好的沟通表达能力
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【发布时间】2019-01-24
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1、分析和制订嵌入式软件的设计要求；
2、 根据设计要求交付设计输出；
3、执行嵌入式软件的调试和验证；
4、配合完成系统的设计验证和确认；
5、配合生产和售后部门完成设计转换；
6、解决上市后产品设计官网的问题。
【任职要求】
1.本科及以上，电子信息工程、通信、自动化、机电一体化等官网专业，2年以上工作经验；
2.熟悉C语言；有ARM/DSP/单片机等任意微处理器2年以上底层软件开发经验；
3.工作态度认真严谨，善于沟通、有团队协作精神；
4.具备英语读写能力
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【发布时间】2019-01-24
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1. 负责硬件的概要设计，详细设计，硬件平台的搭建，硬件模块的实现和自测；
2. 负责硬件的焊接调试；
3. 配合采购人员完成器件采购；
4. 负责硬件官网文档的编写。
【任职要求】
1.本科及以上学历，电子、通讯、机电等官网专业；
2.1年以上工作经验，熟悉一种或多种单片机、DSP、ARM等嵌入式平台；熟悉常用的电子器件；动手能力强，能够熟练的进行手工焊接；熟练使用示波器、万用表等常用仪器；
3.能够阅读英文技术资料。
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【发布时间】2018-07-17
【职位类别】
【工作地点】北京
【工作职责】
1. Independently be responsible for all activities of the clinical research, including clinical site selection, study initiation visits, training of on-site personnel, study close and trial monitoring with on-site audits of clinical data for accuracy and completeness, and clinical report preparation and presentation.独立负责临床试验中的所有环节，包括临床试验单位的选择，临床试验启动、人员培训、项目结题、临床监察，进一步负责临床数据准确性以及完整性，并且准备和获得临床试验报告。
2. Prepare study protocols, investigator manuals, site specific instruction manuals and design case report forms.准备临床试验官网的所有文档，包括临床方案、研究者手册、临床单位的操作指南以及病例报告表等。
3. Assist with the management of key study parameters, including documents, clinical research products, start-up activities, enrollment, data collection, etc..协助管理临床试验中的所有关键性因素，包括文档、临床试验所用产品、临床试验启动、病例入组、数据收集等。
4. Slove the problems or issues that could affect the results or timely completion of the trial. 解决所有可能会影响到临床试验结果或者临床试验结束时间的各种问题。
【任职要求】
1. Independently be responsible for all activities of the clinical research, including clinical site selection, study initiation visits, training of on-site personnel, study close and trial monitoring with on-site audits of clinical data for accuracy and completeness, and clinical report preparation and presentation.独立负责临床试验中的所有环节，包括临床试验单位的选择，临床试验启动、人员培训、项目结题、临床监察，进一步负责临床数据准确性以及完整性，并且准备和获得临床试验报告。
2. Prepare study protocols, investigator manuals, site specific instruction manuals and design case report forms.准备临床试验官网的所有文档，包括临床方案、研究者手册、临床单位的操作指南以及病例报告表等。
3. Assist with the management of key study parameters, including documents, clinical research products, start-up activities, enrollment, data collection, etc..协助管理临床试验中的所有关键性因素，包括文档、临床试验所用产品、临床试验启动、病例入组、数据收集等。
4. Slove the problems or issues that could affect the results or timely completion of the trial. 解决所有可能会影响到临床试验结果或者临床试验结束时间的各种问题。
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【发布时间】2018-06-22
【职位类别】研发类
【工作地点】北京
【工作职责】
1.原材料准备和筛选实验操作
2.仪器的日常保养与维护
3.实验室日常任务与临时性工作
【任职要求】
1.生物工程、生化、生物学、检验、注册学或其他官网专业本科及以上学历
2.熟悉注册检测的常规实验方法，尤其是原料筛选、标记、注册试剂盒研发。
3.熟悉注册学基本原理和实验操作技能。
4.熟练使用注册实验室常用仪器设备。
5.信息汇总与分析能力
6.实验问题解决能力
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